Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

roche d.o.o.roche ltd. - bevacizumab - koncentrat otopine za infuziju - 100 mg/4 ml - 4 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži: 100 mg bevacizumab (25 mg/ml)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

roche d.o.o.roche ltd. - bevacizumab - koncentrat otopine za infuziju - 400 mg/16 ml - 16 ml kocentrata za otopinu za infuziju sadrži: 400 mg bevacizumab (25 mg/ml)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - klindamicin - kapsula, tvrda - 300 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 300 mg klindamicin (u obliku klindamicinhidrohlorida)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - klindamicin - rastvor za injekciju/ infuziju - 300 mg/2 ml - 2 ml rastvora za injekciju/infuziju sadrži: 300 mg klindamicin (u obliku klindamicinfosfata)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastična sredstva - bevacizumab u kombinaciji s kemoterapijom na bazi fluoropirimidina je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s metastatskim karcinomom debelog crijeva ili rektuma. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом dizajniran za prvu liniju tretmana odraslih pacijenata s metastaze raka dojke . za više informacija kao i za ljudsko receptor epidermalnog faktora rasta 2 (her2 i) status. Бевацизумаб u kombinaciji s капецитабином dizajniran za prvu liniju terapije bolesnika s metastaze raka dojke kod kojih je liječenje s drugim opcijama kemoterapije, uključujući таксаны ili антрациклины, smatra se neprikladnim. bolesnici koji su uzimali taksane i regije koje sadrže antracikline u adjuvansnoj postavci u posljednjih 12 mjeseci trebaju biti isključene iz liječenja avastinom u kombinaciji s kapecitabinom. za više informacija o her2 status. Бевацизумаб, osim платин-na temelju kemoterapije, što je prikazano za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Бевацизумаб u kombinaciji s эрлотинибом, prikazan je za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom неороговевающий немелкоклеточного raka pluća s epidermalnog faktora rasta (egfr) aktiviraju mutacije. Бевацизумаб u kombinaciji s interferonom alfa-2a dizajniran za prvu liniju tretmana odraslih pacijenata s raširena i/ili metastaze почечно-клеточным raka. Бевацизумаб u kombinaciji s карбоплатин i paklitaksel je indiciran za prednje linije terapiju odraslih pacijenata s uznapredovalom (međunarodna federacija za ginekologiju i opstetriciju (figo) faze iii b, iii i iv) epitela jajnika, masterbatch cijevi ili primarni rak перитонеальный. Бевацизумаб u kombinaciji s карбоплатином i гемцитабином, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi relaps платиночувствительный epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji nisu primili ranije terapiju бевацизумабом ili drugim inhibitori Фрэс ili vegf receptor–таргетными lijekovima. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом, топотеканом, ili пегилированным липосомальным doksorubicin je namijenjen za liječenje odraslih bolesnika s платинорезистентных recidiva epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji je dobio ne više od dvaju prethodnih načina kemoterapije, i koji ne primaju terapiju бевацизумабом ili drugim inhibitori Фрэс ili vegf receptor–таргетными lijekovima. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом i цисплатином ili паклитакселом i топотеканом kod pacijenata koji ne mogu dobiti платиновую terapiju, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s uporni, relaps ili метастатической карциномой grlića maternice.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - virus gripe (инактивированная, split) sljedećih sojeva:a/california/7/2009 (Н1n1)pdm09 - takav soj (a/california/7/2009, nymc x-179а)a/hong kong/4801/2014 a (h3n2) - sličan soj (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - kao napon (u/brisbane/60/2008, divlji tip) - influenza, human; immunization - cjepiva - profilaksa gripe kod osoba starijih od 60 godina, osobito kod onih koji povećuju rizik povezanih komplikacija. korištenje idflu mora se temeljiti na službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - mcloksikam - oxicams - psi - olakšanje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava u pasa.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - virus gripe (инактивированная, split) sljedećih sojeva:a/california/7/2009 (Н1n1)pdm09 - takav soj (a/california/7/2009, nymc x-179а)a/hong kong/4801/2014 a (h3n2) - sličan soj (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - kao napon (u/brisbane/60/2008, divlji tip) - influenza, human; immunization - cjepiva - profilaksa gripe kod osoba starijih od 60 godina, osobito kod onih koji povećuju rizik povezanih komplikacija. korištenje Интанза mora se temeljiti na službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - naloksegol oksalat - constipation; opioid-related disorders - periferne opioidnih receptora, lijekovi za zatvor - liječenje opioidno inducirane zatvor (oic) u odraslih bolesnika koji su imali neadekvatan odgovor na laksativ (e).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone дипропионат, формотерола фумарата dihidrat bromid glycopyrronium - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. copdmaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. asthmamaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.